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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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Cosa è cambiato

Il Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali ha reso noto il provvedimento di determinazione del costo medio orario del lavoro relativo al personale dipendente dei servizi del...

Per chi

• Imprese e cooperative del settore: operatori economici che gestiscono servizi culturali, turistici, sportivi e del tem...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha decretato la decadenza dell'autorizzazione all'importazione parallela per il medicinale per uso umano «Maalox». Tale provvedimento scatta a...

Per chi

• Importatori e Distributori: l'operatore economico che deteneva l'autorizzazione non può più importare né commercializz...

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Cosa è cambiato

Il decreto del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti del 26 agosto 2026 introduce modifiche e integrazioni al precedente decreto del 23 maggio 2026. L'atto disciplina l'at...

Per chi

• Imprese di autotrasporto di merci su strada: rientrano tra i beneficiari del credito d'imposta per mitigare l'aumento...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la decadenza dell'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox». La misura si è resa nece...

Per chi

• Titolari dell'autorizzazione all'importazione parallela: perdono il diritto di importare e distribuire in Italia il me...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per i medicinali per uso umano denominati «Risperidone...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione (Teva Italia o società collegate): è tenuto ad adeguare la produzione, il confezionamento...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione ufficiale all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di teicoplanina denominato «...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare (Sgs Pharma): ottiene il diritto legale di commercializzare il medicinale «Teicoplanina...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la revoca ufficiale, a seguito di espressa rinuncia da parte dell'azienda titolare, dell'Autorizzazione all'Immissione in Commerci...

Per chi

• Cittadini e Consumatori: non potranno più acquistare il medicinale «Oki dolore e febbre». Eventuali confezioni già in...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la revoca ufficiale, avvenuta su espressa rinuncia del titolare, dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicin...

Per chi

• Pazienti in trattamento: non potranno più reperire la specifica confezione «Entecavir Aristo», rendendo necessario un...

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COMUNICATO
26 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il nuovo medicinale per uso umano a base del principio attivo tapentadolo...

Per chi

• Pazienti affetti da dolore grave: possono accedere a una nuova opzione terapeutica a base di tapentadolo, prescritta d...

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