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Le leggi spiegate in modo chiaro
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la revoca, avvenuta su espressa rinuncia da parte del titolare dell'autorizzazione, dell'Autorizzazione all'Immissione in Co...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: non potranno più trovare in commercio questa specifica specialità medicinale a marchio Sandoz. C...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di alfacalcidolo, denominato «Alfacalc...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: vedono ampliarsi le opzioni terapeutiche disponibili sul mercato farmaceutico italiano per il tr...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di dapagliflozin, denominato commerciale «Da...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: dispongono di una nuova alternativa terapeutica a base di dapagliflozin, potenzialmente utile pe...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano denominato «Ivacaftor Teva», un farmaco basato sul...

Per chi

• Aziende farmaceutiche e titolari dell'autorizzazione (Teva): ottengono il via libera legale per la commercializzazione...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale «Pirfenidone Glenmark», a base del principio at...

Per chi

• Pazienti con fibrosi polmonare idiopatica: beneficiano di una nuova opzione terapeutica autorizzata, che può tradursi...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano «...

Per chi

• Titolare dell'AIC e Aziende farmaceutiche: l'azienda produttrice o titolare dell'autorizzazione deve adeguarsi alle nu...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di apremilast, commercial...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'autorizzazione («Glenmark»): tenuta ad aggiornare i materiali informativi, i fogli...

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COMUNICATO
28 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di omeprazolo, denomina...

Per chi

• Pazienti e consumatori: continuano ad avere accesso al medicinale «Omeprazolo Aurobindo» con la garanzia di standard a...

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D.P.R.
26 settembre 2026

DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 25 settembre 2026

Cosa è cambiato

Con il Decreto del Presidente della Repubblica del 25 settembre 2026 sono stati ufficialmente indetti i comizi elettorali per lo svolgimento di un'elezione suppletiva della Camera...

Per chi

• Cittadini elettori residenti nei comuni del collegio uninominale 01 - Chieti: sono chiamati a recarsi alle urne per es...

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