La Legge spiegata in parole chiare.

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la revoca, su espressa rinuncia da parte del titolare, dell'autorizzazione all'importazione parallela di specifici medicinali per...

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente disposto la revoca, avvenuta su espressa rinuncia del titolare, dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del med...

Il Ministero dell'Agricoltura, della Sovranità Alimentare e delle Foreste ha emanato il decreto del 9 settembre 2026, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 230 del 3 ottobre 2026,...

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la revoca, avvenuta su espressa rinuncia da parte del titolare, dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del me...

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente disposto la revoca, su espressa rinuncia da parte del titolare, dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del med...

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di atorvastatina de...

Con il comunicato dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 230 del 3 ottobre 2026, vengono recepite e ufficializzate le modifiche all'autoriz...

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha adottato una modifica ufficiale all'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base del principio atti...

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di pregabalin, commerc...