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Le leggi spiegate in modo chiaro
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente disposto la revoca, su espressa rinuncia da parte dell'azienda titolare, dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC...

Per chi

• Azienda Titolare dell'AIC (Menarini): perde il diritto di commercializzare il farmaco «Ticagrelor Menarini» sul territ...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente disposto la revoca, avvenuta su espressa rinuncia del titolare, dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del med...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: decade da qualsiasi diritto di vendita e distribuzione del m...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a...

Per chi

• Pazienti e Consumatori: utilizzatori del medicinale «Omegastatin», i quali potrebbero riscontrare aggiornamenti nei fo...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di iobenguano (123...

Per chi

• Strutture Sanitarie e Reparti di Medicina Nucleare: ospedali, cliniche e centri diagnostici autorizzati all'uso di rad...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di teicoplanina...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Azienda farmaceutica): è il soggetto direttamente interessat...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di adapalene e benz...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (azienda farmaceutica): è tenuto ad adeguare le informazioni...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per specifici medicinali per uso umano a base del prin...

Per chi

• Titolari delle Autorizzazioni all'Immissione in Commercio (Sandoz B.V. e Hexal): l'obbligo di adeguare la produzione,...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione di rilievo riguardante l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base de...

Per chi

• Titolare dell'AIC e Azienda Farmaceutica: obbligo di adeguare i materiali informativi, il confezionamento e i fogli il...

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COMUNICATO
5 ottobre 2026

MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Il Ministero dell'Interno ha pubblicato il calendario ufficiale delle festività religiose della Sacra arcidiocesi ortodossa d'Italia ed Esarcato per l'Europa meridionale, in confor...

Per chi

• Fedeli di religione ortodossa residenti in Italia: possono fare riferimento al calendario ufficiale riconosciuto dallo...

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