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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale «Apixaban Glenmark», un farmaco anticoagulante...

Per chi

• Pazienti: coloro che assumono Apixaban Glenmark potrebbero riscontrare variazioni nelle istruzioni d'uso, nelle avvert...

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento pubblicato in Gazzetta Ufficiale, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del farmaco: è il diretto interessato che deve adeguare...

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COMUNICATO
24 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Claxon», come pub...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'autorizzazione: è tenuta ad adeguare i materiali informativi, i fogli illustrativi...

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Cosa è cambiato

Il Ministero dell'Università e della Ricerca (MUR) ha pubblicato la ripartizione ufficiale dei posti disponibili tra i diversi atenei italiani per le scuole di specializzazione di...

Per chi

• Medici laureati e abilitati: conoscono la mappa definitiva dei posti disponibili a livello nazionale per ciascuna scuo...

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COMUNICATO
23 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la revoca, formalmente richiesta dai titolari, delle autorizzazioni all'importazione parallela relative a specifici medicinali per...

Per chi

• Titolari di autorizzazione all'importazione parallela: perdono il diritto di importare e distribuire in Italia i medic...

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Cosa è cambiato

L'IVASS ha avviato formalmente il procedimento amministrativo per la cancellazione d'ufficio dal Registro Unico degli Intermediari (RUI) dei soggetti che non esercitano l'attività...

Per chi

• Intermediari assicurativi e riassicurativi iscritti al RUI (persone fisiche e giuridiche) inattivi da oltre 3 anni: ri...

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COMUNICATO
23 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la revoca ufficiale, avvenuta su espressa rinuncia del titolare, dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicin...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC): decade da ogni diritto di commercializzazione del farm...

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