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Le leggi spiegate in modo chiaro
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di filgrastim (fattore...

Per chi

• Aziende farmaceutiche, titolari dell'autorizzazione e distributori: sono tenuti ad aggiornare la documentazione tecnic...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di metronidazolo de...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'AIC (Fresenius Kabi): obbligata ad adeguare il confezionamento, i materiali informa...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione ufficiale all'immissione in commercio del medicinale per uso umano a base del principio attivo exemestane, comm...

Per chi

• Pazienti oncologici e donne in post-menopausa: possono disporre di una nuova opzione terapeutica a base di exemestane,...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano denominato «Anorsia», a base del principio attivo c...

Per chi

• Cittadini e Pazienti: acquisiscono la possibilità di accedere a una nuova opzione terapeutica a base di colecalciferol...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione ufficiale all'immissione in commercio del medicinale per uso umano denominato «Vibon», a base del principio att...

Per chi

• Cittadini e Pazienti: hanno a disposizione una nuova opzione terapeutica a base di colecalciferolo per il trattamento...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di colecalciferolo denominato «Colecal...

Per chi

• Cittadini e Pazienti: acquisiscono una nuova alternativa terapeutica disponibile in farmacia per la prevenzione e la c...

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DELIBERA
7 ottobre 2026

COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE - DELIBERA 4 agosto 2026

Cosa è cambiato

Con la delibera del 4 agosto 2026 n. 27 del Comitato Interministeriale per la Programmazione Economica e lo Sviluppo Sostenibile (CIPESS), pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 233 d...

Per chi

• Imprese di costruzione, filiera dei trasporti e dell'indotto industriale: registrano l'apertura di nuove opportunità c...

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DECRETO
7 ottobre 2026

MINISTERO DELLA DIFESA - DECRETO 11 settembre 2026

Cosa è cambiato

Il decreto del Ministero della Difesa dell'11 settembre 2026 disciplina l'operatività del «Fondo per gli assetti ad alta e altissima prontezza operativa». Questo provvedimento defi...

Per chi

• Ministero della Difesa e Forze Armate: gestiscono direttamente le risorse del Fondo per l'addestramento specialistico,...

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