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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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Cosa è cambiato

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha pubblicato un comunicato ufficiale relativo all'aggiornamento della graduatoria delle domande di agevolazione per i progetti di ri...

Per chi

• Imprese e soggetti proponenti (grandi imprese, PMI, organismi di ricerca): vedono aggiornata la propria posizione nell...

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COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per specifici medicinali a uso umano. Il provvedimento...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mylan Generics / Viatris): obbligo di recepire tempestivamen...

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COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di apixaban, commer...

Per chi

• Pazienti e utilizzatori del farmaco: il provvedimento garantisce la continuità terapeutica e la disponibilità sul merc...

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COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Apixaban Sun»...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Azienda Farmaceutica Sun): è il diretto destinatario del pro...

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COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Congexam», come p...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'AIC: è tenuta ad adeguarsi immediatamente alle nuove condizioni autorizzative stabi...

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COMUNICATO
30 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha adottato un provvedimento di modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Onco C...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare dell'AIC: tenuta ad adeguare i materiali informativi, i foglietti illustrativi e le moda...

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Cosa è cambiato

Il provvedimento adotta l'assegnazione formale delle risorse finanziarie destinate alla Croce Rossa Italiana (CRI) per l'anno 2026. L'atto quantifica e distribuisce i fondi statali...

Per chi

• Croce Rossa Italiana (CRI) e suoi enti territoriali: beneficiano dell'assegnazione e del trasferimento delle risorse f...

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