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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
17 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale per uso umano denominato «Letrozolo Sandoz Gmbh...

Per chi

• Pazienti (in particolare donne in post-menopausa affette da carcinoma mammario): hanno a disposizione una nuova opzion...

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COMUNICATO
17 settembre 2026

MINISTERO DELLA DIFESA - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Il provvedimento del Ministero della Difesa sancisce il trasferimento formale di un bene immobile dallo status di demanio pubblico militare a quello di patrimonio dello Stato. Nell...

Per chi

• Comune di Lerici ed Enti Locali: si apre la concreta opportunità di avviare interlocuzioni istituzionali con lo Stato...

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Cosa è cambiato

Il provvedimento adotta l'aggiornamento formale e sostanziale degli allegati tecnici al decreto legislativo 23 giugno 2011, n. 118, che disciplina l'armonizzazione dei sistemi cont...

Per chi

• Enti Pubblici Territoriali (Regioni, Province, Città metropolitane e Comuni): sono tenuti ad applicare i nuovi schemi...

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COMUNICATO
17 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la revoca ufficiale, su espressa rinuncia da parte del titolare, dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicin...

Per chi

• Pazienti e cittadini: non potranno più trovare sugli scaffali delle farmacie il farmaco «Meloxicam Mylan Generics». Do...

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COMUNICATO
17 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la revoca, avvenuta su espressa rinuncia del titolare, dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale...

Per chi

• Pazienti affetti da angioedema ereditario: non potranno più trovare sul mercato la specifica confezione a marchio «Ica...

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COMUNICATO
17 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di amifampridina denominato «Amifampri...

Per chi

• Pazienti affetti da patologie neuromuscolari rare (es. sindrome miastenica di Lambert-Eaton): dispongono di una nuova...

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COMUNICATO
17 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione ufficiale all'immissione in commercio del medicinale per uso umano denominato «Latanoprost Stulln», un farmaco...

Per chi

• Pazienti e Cittadini affetti da glaucoma o ipertensione oculare: possono beneficiare di una nuova opzione terapeutica...

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Cosa è cambiato

Con il decreto del Ministero delle Imprese e del Made in Italy del 14 agosto 2026, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 216 del 17 settembre 2026, è stata disposta la sottomissio...

Per chi

• Soci e creditori della cooperativa agricola: l'avvio della liquidazione coatta amministrativa comporta il blocco delle...

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Cosa è cambiato

Con il decreto del 14 agosto 2026 emanato dal Ministero delle Imprese e del Made in Italy, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 216 del 17 settembre 2026, è stata disposta la pro...

Per chi

• Soci e Amministratori della cooperativa: decadono dalle loro funzioni di gestione ordinaria e straordinaria, perdendo...

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