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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
25 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per un nuovo medicinale per uso umano denominato «Seltigex» (codi...

Per chi

• Pazienti: hanno a disposizione una nuova opzione terapeutica per il trattamento di patologie legate alla carenza di te...

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COMUNICATO
25 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di liraglutide denominato «Liraglutide Eg»....

Per chi

• Pazienti e Cittadini: ottengono la possibilità di accedere a una nuova alternativa terapeutica a base di liraglutide,...

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COMUNICATO
25 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base del principio attivo rotigotina, commerciali...

Per chi

• Pazienti e cittadini: ottengono l'accesso a una nuova opzione terapeutica a base di rotigotina («Kinparlev»), utile pe...

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COMUNICATO
25 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per i medicinali ad uso...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: utilizzatori dei farmaci «Tareg» e «Rixil», i quali continuano ad assumere medicinali sottoposti...

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COMUNICATO
25 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per i medicinali per uso umano denominati «Risperidone...

Per chi

• Azienda farmaceutica titolare delle autorizzazioni (Teva): ha l'obbligo di adeguare la produzione, il confezionamento...

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