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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Tobradex». L'importazione parallela è un meccanis...

Per chi

• Pazienti e Utenti Finali: beneficiano di una maggiore garanzia di reperibilità del farmaco Tobradex nelle farmacie, ri...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalizzato l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Flixonase» (codice identificativo 26A0425...

Per chi

• Pazienti e Utenti Finali: beneficiareanno di una maggiore disponibilità del farmaco Flixonase nelle farmacie, riducend...

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COMUNICATO
22 agosto 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha formalmente autorizzato l'importazione parallela del medicinale per uso umano denominato «Tobradex» (codice identificativo 26A04250). L'imp...

Per chi

• Pazienti: beneficiareanno di una maggiore facilità di reperimento del farmaco Tobradex nelle farmacie, riducendo il ri...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha proceduto alla classificazione ufficiale del medicinale 'Adstiladrin', a base del principio attivo nadofaragene firadenovec. Questo atto am...

Per chi

• Pazienti: ottengono l'accesso a una specifica terapia genica per l'uso umano, con la possibilità di riceverla a carico...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha provveduto alla classificazione amministrativa e terapeutica del medicinale per uso umano denominato «Namuscla», il cui principio attivo è...

Per chi

• Pazienti: l'accesso al farmaco «Namuscla» è ora regolato da una classificazione ufficiale che ne definisce il costo (g...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha proceduto alla classificazione ufficiale del medicinale per uso umano denominato «Bopediat», un farmaco a base del principio attivo furosem...

Per chi

• Pazienti: hanno la garanzia di poter accedere a un farmaco (Bopediat) ufficialmente riconosciuto e classificato dall'a...

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Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha proceduto alla classificazione ufficiale del medicinale per uso umano «Hympavzi», a base del principio attivo marstacimab. Tale atto ammini...

Per chi

• Pazienti: ottengono l'accesso a una nuova opzione terapeutica (Hympavzi) per il trattamento della patologia specifica,...

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Cosa è cambiato

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha disposto la liquidazione coatta amministrativa della «Humana - Società cooperativa» con sede a Bisceglie. Si tratta di una procedu...

Per chi

• Società cooperativa «Humana»: perde la capacità di gestione autonoma e passa sotto il controllo del commissario liquid...

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Cosa è cambiato

Il Ministero delle Imprese e del Made in Italy ha disposto la liquidazione coatta amministrativa della «Eurotaglio società cooperativa a responsabilità limitata», con sede a Montes...

Per chi

• Eurotaglio s.r.l. (Società e Organi Sociali): perdita totale della gestione aziendale e avvio della procedura di chius...

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