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Le leggi spiegate in modo chiaro
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di captopril e idr...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Mylan Generics): l'azienda farmaceutica è tenuta ad adeguare...

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di colecalciferolo denominato «Dietra». Il c...

Per chi

• Cittadini e Pazienti: acquisiscono una nuova opzione terapeutica a base di colecalciferolo per la prevenzione o il tra...

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di colecalciferolo denominato «Dertop»...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: ottengono una nuova opzione terapeutica a base di colecalciferolo per la cura e la prevenzione d...

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di azacitidina, denominato «Azacitidina Sand...

Per chi

• Pazienti oncologici ed ematologici: possono accedere a una nuova opzione terapeutica a base di azacitidina, garantendo...

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale per uso umano denominato «Gynocaneslacto Microb...

Per chi

• Pazienti e Utenti (principalmente donne): hanno a disposizione un nuovo presidio terapeutico autorizzato per il tratta...

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il medicinale per uso umano a base di edoxaban denominato «Oblonela». Que...

Per chi

• Pazienti e cittadini: ottengono l'accesso a una nuova opzione terapeutica a base di edoxaban («Oblonela») per la gesti...

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio per il medicinale per uso umano a base di paroxetina denominato «Tekisippis». Si tr...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: dispongono di una nuova opzione commerciale a base di paroxetina («Tekisippis») per i trattament...

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COMUNICATO
6 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione ufficiale all'immissione in commercio del medicinale per uso umano denominato «Indacaterolo e Glicopirronio EG»...

Per chi

• Pazienti e Cittadini: dispongono di una nuova opzione terapeutica a base dei principi attivi indicati, utile per la ge...

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DELIBERA
6 ottobre 2026

COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA E LO SVILUPPO SOSTENIBILE - DELIBERA 29 aprile 2026

Cosa è cambiato

La delibera n. 19 del 29 aprile 2026 del Comitato Interministeriale per la Programmazione Economica e lo Sviluppo Sostenibile (CIPESS) dispone una rimodulazione specifica nell'ambi...

Per chi

• Cittadini e comunità locali della Valle di Susa: beneficiano di un'opera di compensazione culturale e sociale finalizz...

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