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La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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DECRETO-LEGGE
10 settembre 2026

DECRETO-LEGGE 10 settembre 2026, n.157

Cosa è cambiato

Il decreto-legge introduce misure urgenti per far fronte all'impennata dei prezzi petroliferi causata dalla nuova crisi dei mercati internazionali, intervenendo contestualmente sul...

Per chi

• Cittadini e Consumatori: impatto diretto sui costi dei carburanti per autotrazione e sui beni di consumo legati alla l...

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COMUNICATO
10 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano denominato «Placentex», un fa...

Per chi

• Titolare dell'AIC e Azienda Farmaceutica: l'impresa produttrice o distributrice del medicinale «Placentex», che deve a...

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COMUNICATO
10 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di delta-9-tetraidrocanna...

Per chi

• Pazienti e utilizzatori del farmaco: la variazione garantisce la continuità terapeutica e l'accesso a un medicinale ag...

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COMUNICATO
10 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con questo provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficialmente autorizzato una modifica all'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale per us...

Per chi

• Pazienti affetti da fibrosi polmonare o patologie respiratorie: la modifica garantisce l'accesso a un farmaco aggiorna...

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COMUNICATO
10 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) per il medicinale «Brufeact», un farmaco per uso umano a base di...

Per chi

• Pazienti e Utenti: devono prestare attenzione al nuovo foglio illustrativo contenuto nelle confezioni per verificare e...

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COMUNICATO
10 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente provvedimento, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione ufficiale all'immissione in commercio del medicinale per uso umano denominato «L...

Per chi

• Azienda Titolare dell'Autorizzazione (Teva): ottiene il diritto legale di distribuire e vendere il medicinale «Linagli...

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COMUNICATO
10 settembre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per il nuovo medicinale per uso umano a base di pomalidomide, denominato «Pom...

Per chi

• Pazienti e Famiglie: dispongono di una nuova opzione terapeutica a base di pomalidomide, garantendo la continuità dell...

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