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Le leggi spiegate in modo chiaro
Gazzetta Ufficiale • Consultazione Civica

La Legge spiegata in parole chiare.

Tutti i nuovi decreti e leggi analizzati in tre sezioni essenziali: cosa cambia, per chi cambia e adempimenti e scadenze.

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DECRETO LEGISLATIVO
7 ottobre 2026

DECRETO LEGISLATIVO 25 settembre 2026, n.176

Cosa è cambiato

Il Decreto Legislativo 25 settembre 2026, n. 176 recepisce nell'ordinamento italiano la direttiva (UE) 2024/1799, introducendo un quadro normativo organico volto a promuovere la ri...

Per chi

• Consumatori e Famiglie: ottengono il diritto rafforzato a richiedere la riparazione dei beni difettosi o usurati diret...

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D.P.C.M.
7 ottobre 2026

PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - COMMISSARIO STRAORDINARIO EX D.P.C.M. 19 MARZO 2026 «UEFA EURO 2032» - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con questo provvedimento, il Commissario Straordinario per UEFA EURO 2032 ha rilasciato l'autorizzazione unica in favore della società proponente «A.S. Roma S.r.l.» per la realizza...

Per chi

• A.S. Roma S.r.l. (Società Proponente): ottiene il titolo abilitativo fondamentale (l'autorizzazione unica) per procede...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di acetilsalicilato di...

Per chi

• Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Azienda farmaceutica): è il soggetto direttamente interessat...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha disposto la modifica ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per i medicinali per uso umano a base di flurbiprofene...

Per chi

• Azienda titolare dell'autorizzazione: ha l'obbligo di recepire tempestivamente le modifiche approvate da AIFA, aggiorn...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato una variazione di rilievo riguardante l'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) del medicinale per uso umano a base di...

Per chi

• Pazienti e Oncologi: l'aggiornamento garantisce che il farmaco sia utilizzato secondo gli standard terapeutici e di si...

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COMUNICATO
7 ottobre 2026

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Cosa è cambiato

Con il presente comunicato, l'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ufficializzato la modifica dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale per uso umano d...

Per chi

• Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC): è il soggetto direttamente interessato dall'atto, tenu...

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